Salud y cría responsable
Salud articular y genética.
La cría responsable comienza antes del nacimiento. Nuestros reproductores se someten a controles radiográficos oficiales mediante AVEPA y a los paneles genéticos de su raza mediante LABOKLIN. Te explicamos qué significa cada prueba y cómo seleccionamos.
01 · Displasia de cadera
Qué es y cómo se clasifica.
La displasia de cadera es una alteración del desarrollo de la articulación entre la pelvis y el fémur. Una congruencia articular insuficiente puede causar inestabilidad, dolor y artrosis. Tiene un origen multifactorial: intervienen la predisposición hereditaria y factores como el crecimiento, la condición corporal y el ejercicio.
La clasificación sigue los criterios internacionales FCI que se aplican en las valoraciones oficiales de AVEPA. En nuestro programa priorizamos el grado A y, cuando incorporamos un ejemplar de grado B, lo emparejamos con otro de grado A.
- ANormalSin signos radiográficos de displasia
- BCasi normalArticulación de transición
- CLeveSignos compatibles con displasia leve
- DModeradaAlteraciones moderadas
- EGraveAlteraciones graves
02 · Displasia de codo
Seleccionamos grado 0.
La displasia de codo agrupa alteraciones del desarrollo de la articulación entre húmero, radio y cúbito. Puede producir cojera, dolor y cambios degenerativos. Su clasificación radiográfica sigue los criterios del International Elbow Working Group (IEWG).
Las imágenes las realizan profesionales veterinarios y se someten a evaluación oficial mediante AVEPA. Todos nuestros reproductores tienen codos de grado 0.
- 0NormalSin signos radiográficos
- 1LeveAlteraciones leves
- 2ModeradaAlteraciones moderadas
- 3GraveAlteraciones graves
03 · Pruebas genéticas LABOKLIN
El panel completo de cada raza.
Las pruebas de ADN detectan variantes relacionadas con enfermedades hereditarias concretas. Todos nuestros reproductores tienen el pack de su raza, lo que nos ayuda a planificar cruces responsables.
- GR-PRA1Atrofia progresiva de retina asociada a una variante genética específica; puede causar pérdida gradual de visión.
- GR-PRA2Otra forma genética de degeneración retiniana progresiva.
- prcd-PRADegeneración hereditaria de los fotorreceptores que puede evolucionar hacia la ceguera.
- IctiosisAlteración de la queratinización que puede causar descamación y sequedad cutánea.
- Distrofia muscular (MD)Enfermedad hereditaria muscular que puede provocar debilidad progresiva.
- Lipofuscinosis neuronal ceroide (NCL)Trastorno neurodegenerativo con posibles alteraciones motoras, visuales y de comportamiento.
- Miopatía centronuclear (CNM)Debilidad muscular, fatiga y dificultades de movimiento.
- Colapso inducido por ejercicio (EIC)Episodios de debilidad o colapso relacionados con esfuerzos intensos.
- Paraqueratosis nasal hereditaria (HNPK)Sequedad, engrosamiento y fisuras de la trufa.
- Atrofia progresiva de retina (prcd-PRA)Deterioro progresivo de la visión por degeneración retiniana.
- Displasia oculoesquelética (OSD)Alteraciones hereditarias que pueden afectar a retina y esqueleto.
- Enfermedad de Stargardt (STGD)Degeneración retiniana hereditaria con pérdida visual progresiva.
- Displasia esquelética tipo 2 (SD2)Alteración del crecimiento óseo que puede acortar proporcionalmente las extremidades.
- CistinuriaFavorece la formación de cálculos urinarios de cistina.
- Hiperuricosuria (HUU/SLC)Predisposición a formar cálculos urinarios de urato.
- Distrofia corneal macular (MCD)Opacidad corneal hereditaria que puede afectar a la visión.
- NarcolepsiaAlteración de la regulación del sueño y la vigilia.
- Predisposición a la obesidad (ADI)Variante asociada a más apetito y tendencia a ganar peso; no determina por sí sola la obesidad.
- Deficiencia de piruvato quinasa (PK)Puede producir anemia hemolítica por alteración de los glóbulos rojos.
- Miopatía miotubular ligada al X (XL-MTM)Enfermedad muscular hereditaria potencialmente grave desde edades tempranas.
- AcatalasemiaActividad reducida o ausente de la enzima catalasa.
- Síndrome de Imerslund-Gräsbeck (IGS)Defecto de absorción de vitamina B12 que puede causar anemia y retraso del crecimiento.
- Deficiencia del factor VIIAlteración hereditaria de la coagulación con mayor riesgo de sangrado.
- Síndrome de Musladin-Lueke (MLS)Trastorno del tejido conectivo con rigidez y alteraciones de la piel y la marcha.
- Abiotrofia cerebelosa cortical neonatal (NCCD)Trastorno neurológico con falta de coordinación desde edades tempranas.
- Osteogénesis imperfectaAlteración del colágeno que puede provocar fragilidad ósea y fracturas.
- Deficiencia de piruvato quinasa (PK)Enfermedad de los glóbulos rojos que puede causar anemia crónica.
- Glaucoma primario de ángulo abierto (POAG)Alteración ocular hereditaria que puede dañar el nervio óptico y reducir la visión.
04 · Cómo leer un resultado
¿Qué significan los resultados?
En muchas enfermedades autosómicas recesivas, un ejemplar puede ser libre, portador o afectado. Cada informe se interpreta según el tipo de herencia de cada enfermedad.
Libre
No presenta la variante genética analizada.
Portador
Tiene una copia de la variante. Generalmente no desarrolla la enfermedad, pero puede transmitirla.
Afectado
Tiene dos copias de la variante y puede desarrollar la enfermedad.
Transparencia ante todo
Un perro portador no está enfermo, y las decisiones reproductivas se basan en la herencia de cada enfermedad. Un resultado genético favorable no descarta todas las enfermedades hereditarias ni la displasia de cadera o codo: por eso combinamos ADN y radiografías. Son medidas preventivas que reducen mucho los riesgos, pero no constituyen una garantía absoluta de salud.
05 · Durante el crecimiento
El bienestar continúa en casa.
Una nutrición completa y adaptada a su edad, el control del peso, la actividad física adecuada y las revisiones veterinarias ayudan a que su desarrollo sea saludable. La cojera persistente, la rigidez o el dolor deben motivar siempre una consulta veterinaria.
- Alimentación de calidad adaptada a su edad y tamaño
- Ejercicio adecuado, sin impactos excesivos
- Control del peso
- Revisiones veterinarias periódicas
- Atención a señales de alerta: cojera, rigidez o rechazo al ejercicio
Criamos pocas camadas al año. Reserva tu plaza con tiempo.
Así dedicamos a cada cachorro el tiempo que merece. Apúntate sin compromiso y te avisaremos en cuanto nazca la próxima camada de la raza que buscas.